Ò»±Ÿ”À

På denna sida finns information om ämnen som kräver tillstånd eller vars användning begränsas i lagstiftning, exempelvis hygieniska gränsvärden. Reglerna är i vissa fall kopplade till sanktionsavgift om de inte följs.

Observera att det finns förbud för användning av vissa kemikalier inom grundutbildning, se avsnitt om tillstånd enligt Reach.

Tillstånd av olika slag

  • Hälsoskadliga ämnen grupp A och B
  • Brandfarliga varor
  • Sprängämnesprekursorer
  • Narkotika
  • Narkotikaprekursorer
  • Hälsofarliga varor
  • Kvicksilver

Andra begränsningar

  • Metylenklorid och trikloretylen
  • Ozonnedbrytande ämnen
  • Gränsvärden för exponering
  • Särskilda regler gäller för CMR-klassade produkter, se avsnittet CRM-produkter under Kemikaliehantering.
  • Begränsningar finns även för allergiframkallande ämnen och ämnen som kräver medicinska kontroller, se avsnitt Säker arbetsmiljö på labb

Hur kontrollera att vi inte har ämnen som kräver tillstånd eller har begränsningar?

Genom att använda kemikaliehanteringssystemet (mer information under rubriken Kemikaliehanteringssystem) går det bland annat att få fram en lista för er egen enhet/avdelning/motsvarande över de kemiska produkter ni har och som omfattas av vissa krav eller förbud. För hjälp med detta, kontakta er inventerare eller vänd er till kemikaliekoordinatorn vid LiU/verksamhetsutvecklare vid Region Östergötland, se kontaktinformation i kolumnen till höger.

Tillstånd

Hälsoskadliga ämnen, grupp A och B

  • Vissa ämnen kräver tillstånd för att få hanteras, det gäller exempelvis vissa cancerframkallande, sensibiliserande, allergiframkallande eller reproduktionsstörande ämnen.
  • Mer om kemiska ämnen som kräver tillstånd eller anmälan finns att läsa på Arbetsmiljöverkets information om Tillstånd för kemiska ämnen och i Arbetsmiljöverkets föreskrift Risker i arbetsmiljön 2023:10 kapitel 8 .  
    • Tillstånd – Kemiska ämnen listade i grupp A får vanligen inte hanteras alls (cancerframkallande ämnen), tillstånd kan ges exempelvis för forskning på cancerogen substans eller mätmetod. Krav på tillstånd gäller också för kemiska produkter som innehåller ett sådant ämne som förorening i en halt av 0,1 viktprocent eller mer.
    • Tillstånd - Kemiska ämnen listade i grupp B får hanteras efter tillstånd från Arbetsmiljöverket. Det handlar om en grupp av ämnen som är cancerframkallande, sensibiliserande, allergiframkallande eller reproduktionsstörande. Ett ämne som tillhör grupp B eller en produkt som innehåller ett sådant ämne i en halt av 1 viktprocent eller mer får endast hanteras efter tillstånd av Arbetsmiljöverket.
  • Den enhet/avdelning som ska använda ämnet ansvarar själv för att ansöka om tillstånd och diarieföra ansökan.
  • Tillståndsprovessen tar några månader och ett tillstånd gäller under begränsad tid, vanligen 1-3 år.
  • OBS! Ett giltigt tillstånd krävs även för att köpa in eller lagra ett grupp A eller grupp B ämne. Överträdelse kan medföra sanktionsavgift på 400 000 kr för Grupp A ämne och 150 000 kr för grupp B ämne.

Brandfarliga varor

Tillstånd för brandfarliga varor söks campusvis vid LiU. Även vid Region Östergötland söks tillstånd för brandfarlig vara gemensamt. För mer information, se sidan om Brandskydd under rubriken Hantering av brandfarlig vara. 

Sprängämnesprekursorer

  • Till sprängämnesprekursorer räknas ämnen som kan användas för tillverkning av hemgjorda sprängämnen. För att förhindra terrorism regleras därför sådana ämnen genom särskild lagstiftning inom EU, EU-förordning 2019/1148 om saluföring och användning av sprängämnesprekursorer som reglerar tillgången på produkter som innehåller sprängämnesprekursorer.
  • Reglerna innebär att professionella användare får använda denna typ av produkter, men måste fylla i en varudeklaration vid beställning av sprängämnesprekursorer samt rapportera betydande stölder och försvinnande av produkter som innehåller sprängämnesprekursorer. LiU betraktas som professionell användare och omfattas av lagkravet.
  • Mer information om sprängämnesprekursorer och gällande lagstiftningar (europeiska och svenska) finns på MSB:s sidor om Brandfarligt och explosivt. Information finns också i en vägledning från EU-kommissionen, till EU-förordning 2019/1148 om saluföring och användning av sprängämnesprekursorer.
  • Exempel på sprängämnesprekursorer är salpetersyra, väteperoxid, svavelsyra och aceton men också till exempel ammoniumnitrat.

Inköp av vissa sprängämnesprekursorer

Inköp av vissa sprängämnesprekursorer innebär att särskild varudeklaration (kundförsäkran) behöver fyllas i, se avsnittet under Kemikaliehantering om Inköp, tillverkning och varudeklaration (EUD).

Rapporteringskrav av stöld, försvinnanden

Den som hanterar (förvarar och/eller använder) sprängämnesprekursorer som regleras i EU-förordning 2019/1148 är skyldiga att rapportera betydande stölder och försvinnanden av dessa till polisen inom 24 timmar från upptäckten. Rapportering sker i första hand till prekursor@polisen.se. Det går även att rapportera till polisens telefonnummer 114 14.

I samband med rapportering till polisen ska LiU:s Miljö-och säkerhetsenhet informeras genom att skicka ett mail till sakerhet@liu.se i de ärenden som rör LiU:s verksamhet. En bedömning bör göras från fall till fall om eventuellt försvinnanden eller stöld är betydande.

Rapporteringskravet gäller för
  • Väteperoxid (CAS 7722-84-1)
  • Natriumperklorat (CAS 7601-89-0)
  • Natriumnitrat (CAS 7631-99-4)
  • Nitrometan (CAS 75-52-5)
  • Svavelsyra (CAS 7664-93-9)
  • Kalciumnitrat (CAS 10124-37-5)
  • Salpetersyra (CAS 7697-37-2)
  • Ammoniumnitrat (CAS 6484-52-2)
  • Kalciumammoniumnitrat (CAS 15245-12-2)
  • Kaliumklorat (CAS 3811-04-9)
  • Aceton (CAS 67-64-1)
  • Magnesiumnitrat hexahydrat (CAS 13446-18-9)
  • Natriumklorat (CAS 7775-09-9)
  • Hexamin (CAS 100-97-0)
  • Aluminiumpulver (CAS 7429-90-5)
  • Kaliumperklorat (CAS 7778-74-7)
  • Kaliumnitrat (CAS 7757-79-1)
  • Magnesiumpulver (CAS 7439-95-4)


Produkter som innehåller minst fem ingredienser, och där halten av varje ingående sprängämnesprekursor är lägre än 1 vikt%, är undantagna från reglerna om rapporteringskrav.

Särskilt farliga kemiska produkter

Vissa kemiska Àmnen rÀknas som sÀrskilt farliga, detta beslutas av den Europeiska kemikaliemyndigheten Echa och publiceras i bilaga XIV (bilaga 14, "tillstÄndslistan") till Reach som uppdateras med jÀmna intervall. Det krÀvs tillstÄnd frÄn Echa att fÄ anvÀnda dessa kemiska Àmnen. Vid tillstÄndsprövningen av sÄdana kemikalier ska sÀkrare alternativ övervÀgas, och om alternativen Àr ekonomiskt eller tekniskt rimliga ska de farliga Àmnena bytas ut.

Echa tar Ă€ven fram en sĂ„ kallad kandidatförteckning med sĂ€rskilt farliga Ă€mnen, "substances of very high concern" sĂ„ kallade SVHC som Ă€r ”kandidater” till att hamna pĂ„ bilaga XIV, tillstĂ„ndslistan i Reach och kan komma att krĂ€va tillstĂ„nd för att fĂ„ anvĂ€ndas.

Kompletterande svensk lagstiftning gÀller förbud att anvÀnda klorerade lösningsmedel (tex metylenklorid), se förordning (1998:944) om förbud i vissa fall i samband hantering, införsel och utförsel av kemiska produkter.

Mer information finns pÄ Kemikalieinspektionens sidor om REACH respektive klorerade lösningsmedel.

Undantag frÄn krav pÄ tillstÄnd

Det finns ett generellt undantag frÄn krav pÄ tillstÄnd för anvÀndning av dessa Àmnen i vetenskaplig forskning och utveckling (enligt Artikel 56.3 i Reach-förordningen 1907/2006) vilket innebÀr att verksamhet som Àr vetenskaplig forskning och utveckling behöver inte ansöka om tillstÄnd. Detta undantag gÀller:

  • Vetenskapliga experiment, analyser eller kemisk forskning som utförs under kontrollerade förhĂ„llanden. Exempelvis experimentell forsknings- eller analysverksamhet i laboratorieskala, sĂ„som syntes och testning av kemikalieapplikationer, frisĂ€ttningstest osv. samt Ă€mnets anvĂ€ndning vid uppföljning och rutinkvalitetskontroll eller in vitro-diagnostik i laboratorieskala under kontrollerade förhĂ„llanden, att det finns rutiner för hur Ă€mnen hanteras för att minimera risk för exponering av mĂ€nniska eller miljö, rutiner för avfallshantering med mera.
  • För arbete som utförs inom forskningsprojekt exempelvis forskarutbildning, examensarbete eller motsvarande.
  • Men, den totala mĂ€ngden av ett Ă€mne som anvĂ€nds fĂ„r inte överstiga ett ton pĂ„ ett Ă„r, berĂ€knas totalt per juridisk enhet, inom LiU som organisation.

OBS! Detta undantag gÀller ej inom grundutbildning, se under Kemiska produkter förbjudna i utbildning nedan.

Om undantaget Àven gÀller för produkt- och processinriktad forskning och utveckling ska det anges sÀrskilt i bilaga XIV samt vilken maximal mÀngd som undantaget gÀller för, annars gÀller kravet pÄ tillstÄnd.

PÄ liknande sÀtt fÄr metylenklorid trots det generella förbudet anvÀndas i forskning och utveckling, se Kemikalieinspektionens föreskrifter om kemiska produkter och biotekniska organismer (KIFS 2017:7). Undantaget frÄn förbudet att anvÀnda metylenklorid vid LiU gÀller forskning och utveckling men ej inom grundutbildning.

Inköp av kemiska produkter förbjudna enligt Reach

I samband med inköp behöver den som köper in ofta intyga att man omfattas av undantaget genom slutanvÀndardeklaration (end-user-declaration, EUD).

Kemiska produkter förbjudna i utbildning

Det generella undantag som finns för anvÀndning inom vetenskaplig forskning och utveckling av kemiska produkter som annars krÀver tillstÄnd gÀller inte för utbildning. Det innebÀr att kemiska produkter som finns med pÄ Reach-förordningens bilaga XIV (bilaga 14, "tillstÄndslistan") Àr förbjudna att anvÀnda inom grundutbildning eller motsvarande.
Undantaget för gÀller dock för arbete som utförs inom forskningsprojekt, exempelvis forskarutbildning, examensarbete eller motsvarande.

Narkotika, narkotikaprekursorer, hälsofarliga varor och substanser under utredning

Summering av lagstiftning som gÀller Narkotika, Narkotikaprekursorer, HÀlsofarliga varor och sÄ kallade Substanser under utredning.

Narkotika, narkotikaklassade lÀkemedel

Narkotika fÄr utan tillstÄnd innehas av förestÄndare för vetenskaplig institution som Àgs eller stöds av staten, i enlighet med lagen om kontroll av narkotika.

Ämnen som klassas som narkotika listas i LĂ€kemedelsverkets föreskrift om förteckningar över narkotika, denna föreskrift uppdateras regelbundet med nya Ă€mnen. Ändringsföreskrifter med senaste tillkomna Ă€mnen samt konsoliderade föreskrifter (dĂ€r Ă€ndringar presenteras samlat) finns via LĂ€kemedelsverkets hemsida.

Krav vid hantering av narkotika, narkotikaklassade lÀkemedel
  • BegrĂ€nsat antal personer ska ha tillgĂ„ng till narkotika. Inom verksamheten ska det dĂ€rför dokumenteras i en förteckning vilka personer som har rĂ€tt att hantera narkotika. Även vilka narkotiska substanser som hanteras ska förtecknas. Denna förteckning ska uppdateras sĂ„ fort en förĂ€ndring sker. Dokumentationen ska sparas i 5 Ă„r.
  • Narkotikaanteckningar (”journalföring”) ska alltid föras sĂ„ att all hantering av narkotika och narkotikaklassade lĂ€kemedel kan spĂ„ras. De mĂ€ngder som inköps/införs/utförs/förbrukas eller kasseras mĂ„ste föras löpande (hantering ska ocksĂ„ kunna redovisas pĂ„ anmodan av LĂ€kemedelsverket). Narkotikaanteckningar ska Ă€ven sammanstĂ€llas för kalenderĂ„r, en sammanstĂ€llning per Ă„r. Dokumentationen ska sparas i 5 Ă„r.
  • MĂ€ngden narkotika och narkotikaklassade lĂ€kemedel ska inventeras minst en gĂ„ng per Ă„r och dĂ„ ska faktiskt mĂ€ngd jĂ€mföras med antecknat lagersaldo i narkotikaanteckningarna.
  • Om faktisk mĂ€ngd och antecknat lagersaldo EJ överensstĂ€mmer, ska orsak till avvikelsen anges. Om avvikelse ej kan förklaras ska prefekt/motsvarande informeras. Vid misstanke om svinn/stöld ska prefekt/motsvarande informera sĂ€kerhetschefen.
  • FörestĂ„ndare för vetenskaplig institution behöver inte lĂ€ngre lĂ€mna in uppgift till LĂ€kemedelsverket om sin verksamhet med narkotika under det gĂ„ngna Ă„ret nĂ€r det gĂ€ller innehav ("Ă„rsredovisning"). Detta framgĂ„r tyvĂ€rr inte av information pĂ„ LĂ€kemedelsverkets hemsida.
  • Andra krav som exempelvis rör redovisning kan finnas vid tillstĂ„nd för införsel eller utförsel.
  • Krav pĂ„ förvaringsplats sĂ„ endast de som har rĂ€tt att hantera narkotika har Ă„tkomst, vilket innebĂ€r separat förvaring i lĂ„st skĂ„p, motsvarande.

Narkotikaprekursorer

Narkotikaprekursorer Ă€r Ă€mnen som kan anvĂ€ndas vid framstĂ€llning av narkotika. Ett sĂ€tt att strypa tillgĂ„ngen pĂ„ olaglig narkotika Ă€r att strypa tillgĂ„ngen pĂ„ de kemikalier som behövs vid tillverkningen. För att hantera narkotikaprekursorer krĂ€vs dĂ€rför ofta tillstĂ„nd eller registrering frĂ„n LĂ€kemedelsverket. Även export, import och handel med alla klasser av narkotikaprekursorer krĂ€ver ofta tillstĂ„nd.

Information om ansökningsförfarandet och vilka Àmnen som omfattas av krav pÄ tillstÄnd och registrering finns pÄ LÀkemedelsverkets hemsida. Se lÀnk Om narkotikaprekursorer, frÄn LÀkemedelsverket i avsnittet VÀgledning och lÀnkar.

Vad som omfattas

TillstÄnd krÀvs för Àmnen i kategori 1, exempelvis efedrin, ergometrin,ergotamin, klorefedrin, klorpseudoefedrin och lysergsyra.

Se EU-förordning 273/2004 om narkotikaprekursorer för en förteckning över vilka Àmnen som omfattas av krav pÄ tillstÄnd, lÀnk finns till höger i avsnittet VÀgledning och lÀnkar.

Registrering krÀvs för Àmnen i kategori 2A: Àttiksyraanhydrid och röd fosfor om verksamheten gemensamt innehar 100 liter eller mer av Àttiksyraanhydrid eller 0,1 kg av röd fosfor (innehav under 1 Är).

För enbart innehav av Àmnen i kategori 2B och 3 krÀvs ingen registrering eller tillstÄnd, dÀremot krÀvs registrering inför import och export.

Hur man ansöker

För information om hur man ansöker om tillstÄnd och registrering se LÀkemedelsverkets webbplats, lÀnk finns till höger i avsnittet VÀgledning och lÀnkar. TillstÄndet gÀller ett kalenderÄr (jan-dec).

Ansökan ska innehÄlla information om bland annat vilka narkotikaprekursorer som avses, mÀngder som ska hanteras ska anges, var de anvÀndas och detta anges i en blankett eller motsvarande som finns pÄ LÀkemedelsverkets webbplats.

Till ansökan kommer ni att behöva bifoga:

  • Ifylld LiU-fullmakt dĂ€r person vid LiU som Ă€r firmatecknare har skrivit under fullmakten. Mall för LiU-fullmakt avseende narkotikaprekursorer finns till höger i avsnittet VĂ€gledning och lĂ€nkar.
  • Prefekt/motsvarande ska finnas pĂ„ sĂ€ndlista för fullmakten, sĂ„ denne fĂ„r kĂ€nnedom om att sĂ„dant tillstĂ„nd söks vid institutionen/motsvarande.
  • Eventuellt en bilaga med mer utförlig beskrivning dĂ„ fĂ€ltet pĂ„ blanketten/motsvarande kan vara begrĂ€nsat.
  • Ansökan ska diarieföras vid berörd institution eller motsvarande verksamhet tillsammans med de bilagor som skickats in.
Varför ska vi ha en fullmakt?
  • Om inte ansökan skrivs under av en person som Ă€r en beslutad firmatecknare för LiU, sĂ„ krĂ€ver LĂ€kemedelsverket en fullmakt.
  • Fullmakten kan anvĂ€ndas under fem Ă„r, vilket underlĂ€ttar kommande ansökningsprocesser.
  • Vilka som Ă€r beslutade firmatecknare vid LiU framgĂ„r ur sĂ€rskilt Rektorsbeslut, "generell rĂ€tt att teckna universitetets firma" som finns i LiUdok och uppdateras oftast Ă„rligen.Ìę

HĂ€lsofarlig vara

HÀlsofarliga varor Àr Àmnen som pÄ grund av sina inneboende egenskaper medför fara för mÀnniskors liv eller hÀlsa och som anvÀnds eller kan antas anvÀndas i syfte att uppnÄ berusning eller annan pÄverkan. För att begrÀnsa tillgÄngen krÀvs det tillstÄnd frÄn FolkhÀlsomyndigheten (FHM) innan man fÄr anvÀnda ett Àmne som klassas som hÀlsofarlig vara. PÄ FolkhÀlsomyndighetens webbplats finns information om hÀlsofarlig vara och om hur man söker tillstÄnd.

Vad som omfattas

Den senaste uppdateringen av vilka Àmnen som omfattas av kraven för hÀlsofarlig vara finns i bilagan till Förordning (1999:58) om förbud mot vissa hÀlsofarliga varor, lÀnk finns till höger i avsnittet VÀgledning och lÀnkar.

Hur man ansöker

För information om hur man ansöker om tillstÄnd se FolkhÀlsomyndighetens webbplats, lÀnk finns till höger i avsnittet VÀgledning och lÀnkar. TillstÄndet gÀller högst ett Är.

Ansökan ska innehÄlla information om bland annat vilka hÀlsofarliga varor som avses, mÀngder som ska hanteras ska anges, var de anvÀndas och detta anges i en blankett eller motsvarande som finns pÄ FolkhÀlsomyndighetens webbplats.

Till ansökan kommer ni att behöva bifoga:

  • Ifylld LiU-fullmakt dĂ€r person vid LiU som Ă€r firmatecknare har skrivit under fullmakten. Mall för LiU-fullmakt avseende hĂ€lsofarlig vara finns till höger i avsnittet VĂ€gledning och lĂ€nkar.
  • Prefekt/motsvarande ska finnas pĂ„ sĂ€ndlista för fullmakten, sĂ„ denne fĂ„r kĂ€nnedom om att sĂ„dant tillstĂ„nd söks vid institutionen/motsvarande.
  • Eventuellt en bilaga med mer utförlig beskrivning av anvĂ€ndningsomrĂ„de (dĂ„ fĂ€ltet pĂ„ blanketten Ă€r litet).
  • Ansökan ska diarieföras vid berörd institution eller motsvarande verksamhet tillsammans med de bilagor som skickats in.
Varför ska vi ha en fullmakt?
  • Om inte ansökan skrivs under av en person som Ă€r en beslutad firmatecknare för LiU, sĂ„ krĂ€ver FolkhĂ€lsomyndigheten fullmakt.
  • Fullmakten kan anvĂ€ndas under fem Ă„r, vilket underlĂ€ttar kommande ansökningsprocesser.
  • Vilka som Ă€r beslutade firmatecknare vid LiU framgĂ„r ur sĂ€rskilt Rektorsbeslut, "generell rĂ€tt att teckna universitetets firma" som finns i LiUdok och uppdateras oftast Ă„rligen.

Tillstånd att hantera animalisk biprodukt

Material som kommer frĂ„n djur kallas för animaliska biprodukter och definieras som ”material frĂ„n djurriket som inte Ă€r livsmedel och som Ă€nnu inte bearbetats eller behandlats till framstĂ€llda produkter”. Exempel pĂ„ animaliska biprodukter Ă€r döda djur och biprodukter frĂ„n slaktade djur, exempelvis blod som inte Ă€r avsett som livsmedel och som anvĂ€nds inom forskning Även ull, fjĂ€drar, Ă€gg, embryon och sperma, cellinjer och serum med animaliskt ursprung; proteiner och antikroppar ingĂ„r i begreppet animaliska biprodukter.

För att fÄ anvÀnda animaliska biprodukter inom forskning krÀvs tillstÄnd frÄn Jordbruksverket. LiU innehar ett gemensamt tillstÄnd. Men, innan ny verksamhet med ABP pÄbörjas behöver kontakt tas med LiU:s laboratoriesÀkerhetskoordinator för att sÀkra att den nya verksamheten innefattas i det tillstÄnd LiU har.

I övrigt gÀller Àven sÀrskilda regler kring bortskaffande av avfall, se sidorna om Avfall under rubriken Laboratorieavfall LiU, Biologiskt avfall - vÀvnad frÄn djur (ABP) och vÀxter.

Ìę

Exporttillstånd

Inom forskning finns också krav på exporttillstånd för strategiskt känsliga produkter, bland annat produkter med dubbla användningsområden. Frågan om exportkontroll kan bli aktuell i LiU:s verksamhet i olika situationer med utländska kontakter, till exempel vid forskningsprojekt med utländska parter eller när en LiU-anställd deltar i internationella konferenser eller i andra sammanhang där det även deltar representanter från andra stater. Mer information om finns på sidan om via exportkontroll och strategiskt känsliga produkter på LiU:s intranät.

Krav på andra sorters tillstånd

Inom forskning finns också en rad andra krav på olika sorteras tillstånd, exempelvis etikgodkännande, tillstånd för klinisk läkemedelsprövning eller tillgång till biobanksprover, vilket finns mer information om via sidan om forskningsetik and andra tillstånd på LiU:s intranät.

Kvicksilver

Kvicksilver, kvicksilverföreningar och beredningar Àr förbjudna att anvÀnda i Sverige.

Kemikalieinspektionen har gjort vissa tidsbegrÀnsade undantag dÀr det saknas tillgÀngliga alternativ och dessa finns i bilaga 3 i Kemikalieinspektionens föreskrifter om kemiska produkter och biotekniska organismer. I korthet innebÀr det att kvicksilver för anvÀndning inom vissa omrÄden (exempelvis analyskemikalier) fÄr anvÀndas för angiven anvÀndning tillochmed datum angivna i tabellen nedan.

Kvicksilver för anvÀndning som analyskemikalier FÄr anvÀndas för angiven anvÀndning t.o.m.
Kvicksilverföreningar för analys av kvicksilver samt utveckling av sÄdana analysmetoder Tillsvidare
Kvicksilverföreningar för analys enligt internationella standardmetoder inom lÀkemedelsomrÄdet 2028-12-31
Kvicksilverföreningar för analys av COD och i ampuller för COD-analys. 2028-12-31

Den som anvÀnder kvicksilver enligt undantagen i bilaga 3 behöver inte lÀngre sÀrskilt dokumentera datum för anvÀndning av kvicksilver, antal enheter, mÀngd och anvÀndningsomrÄde.

Kemikalieinspektionen kan över undantagen i bilaga 3 bevilja dispens i enskilda fall, mer information finns pÄ Kemikalieinspektionens webbsida om kvicksilver.

Kemikalieinspektionen Àr dock restriktiva med att bevilja dispenser och gör det bara nÀr det finns starka skÀl.

Generell information om kvicksilver och dess risker finns pÄ Kemikalieinspektionens konsumentsida om kvicksilver , i föreskrift om kemiska produkter och biotekniska organismer samt i förordning om förbud med mera i vissa fall i samband med hantering, införsel och utförsel av kemiska produkter.

Vägledning och länkar

Andra begränsningar

Ozonnedbrytande ämnen (ODS)

BegrÀnsningar i anvÀndning och inköp

Ämnen som bryter ned ozonskiktet kallas ofta ozone depleting substances (ODS) och innehĂ„ller antingen klor (Cl) eller brom (Br). Dessa Ă€mnen förĂ„ngas lĂ€tt och Ă€r mycket stabila, vilket innebĂ€r att de kan nĂ„ stratosfĂ€ren dĂ€r ozonskiktet finns. NĂ„gra exempel pĂ„ Ă€mnen Ă€r CFC (klorfluorkarboner) och HCFC (klorerade fluorkolvĂ€ten) som har anvĂ€nts exempelvis som drivgas i sprayförpackningar och som köldmedium. Andra exempel Ă€r koltetraklorid (tetraklormetan) och 1,1,1-trikloretan (metylkloroform) som har anvĂ€nts som lösningsmedel och vid laboratoriearbete.

Det finns gemensamma regler inom EU för ozonnedbrytande Àmnen för laboratorie- och analysarbete. Det regleras i EU:s förordningar (EG) nr 105/2009 om Àmnen som bryter ner ozonskiktet och i (EG) nr 291/2011 om viktiga anvÀndningsomrÄden för andra kontrollerade Àmnen Àn klorfluorkolvÀten för laboratorie- och analysÀndamÄl.

En summering över de viktiga anvĂ€ndningsomrĂ„den ("essential use") som innebĂ€r tillĂ„ten anvĂ€ndning av olika ozonnedbrytande Ă€mnen finns i "Manual for laboratory users", denna handbok och information om krav kring licens och rapportering av ODS finns via EU kommissionens sida om ozonlagret. Övriga anvĂ€ndningar Ă€r inte tillĂ„tna.

Inköp av ozonnedbrytande Àmnen (ODS)

Inköp av ozonnedbrytande Àmnen (ODS) innebÀr att sÀrskilt ID nummer krÀvs.

Gränsvärden för exponering

Kemiska Ă€mnen/produkter kan ha grĂ€nsvĂ€rden för luftvĂ€gsexponering i arbetsmiljön (hygieniska grĂ€nsvĂ€rden). Det gĂ€ller för damm, rök, dimma, gas och Ă„nga och grĂ€nsvĂ€rdena Ă€r bindande, de mĂ„ste följas. Det hygieniska grĂ€nsvĂ€rdet för ett Ă€mne Ă€r den högsta halten av Ă€mnet som Ă€r godtagbar pĂ„ arbetsplatsen. Det finns kemiska Ă€mnen som kan tas upp i kroppen bĂ„de via lungorna och genom huden. Detta gĂ€ller framför allt Ă€mnen som Ă€r vĂ€tskor eller gaser. Ämnen som lĂ€tt kan tas upp i kroppen genom huden Ă€r markerade med ett H i grĂ€nsvĂ€rdeslistan.

I Arbetsmiljöverkets föreskrift Hygieniska grÀnsvÀrden finns en grÀnsvÀrdeslista i bokstavsordning över de Àmnen dÀr grÀnsvÀrden finns. För enskilda Àmnen finns Àven information i kemikaliehanteringssystemet KLARA. Mer information om luftföroreningar och grÀnsvÀrden finns ocksÄ pÄ Arbetsmiljöverkets webbplats om luftföroreningar och grÀnsvÀrden.

Kort om olika grÀnsvÀrden

NGV=NivĂ„grĂ€nsvĂ€rde – mĂ€ts under Ă„tta timmar

NivÄgrÀnsvÀrden Àr de vÀrden som man vanligen menar nÀr man talar om hygieniska grÀnsvÀrden. De gÀller för Ätta timmars arbetspass. Det vanliga nÀr man tar prov Àr att göra det under en hel arbetsdag, alltsÄ normalt i Ätta timmar. Pauser i arbetet tas oftast med i mÀtningen, men dÀremot mÀter man inte under raster.

KGV=KorttidsvÀrden - mÀts under kort tid

KorttidsgrÀnsvÀrden Àr hygieniskt grÀnsvÀrden för exponering under en kort tid, exempelvis 15 minuter (referenstiden beror pÄ vilket Àmne det gÀller). KorttidsgrÀnsvÀrden kan vara bindande eller vÀgledande, ett bindande korttidsgrÀnsvÀrden fÄr inte överskridas.