一本道

Majoriteten av alla huvud-halscancrar 盲r skivepitelcancer och har sitt ursprung i slemhinnan i munh氓lan, svalget, strupen och n盲san.

Framstegen inom kirurgisk och onkologisk behandling har f枚rb盲ttrat livskvalit茅n men den totala 枚verlevnaden har inte 枚kat n盲mnv盲rt. En kombination av str氓lbehandling/kirurgi eller str氓lbehandling/cytostatika 盲r i dag de vanligaste behandlingarna av lokalt avancerad SCHH. SCHH anses vara en av de mest heterogena tum枚rtyperna och genetiska f枚r盲ndringar tros till stor del ligga bakom utveckling och progression av SCHH.

M氓nga enskilda genetiska f枚r盲ndringar har identifierats men deras inverkan p氓 behandlingssvar och 枚verlevnad 盲r inte klarlagda. Dessa f枚r盲ndringar p氓verkar ett stort antal cellul盲ra processer som 盲r k盲nda f枚r att vara inblandade i cancerbehandling, s氓som celltillv盲xt, cellcykeln/apoptos, celladhesion, mobilitet, invasion, angiogenes och inflammation.

Skivepitelcancer i huvud-halsomr氓det (SCHH) 盲r ofta sv氓ra att behandla och 5-氓rs枚verlevnaden 盲r endast ca 60 %. Det finns d盲rf枚r ett stort behov av nya prediktiva biomark枚rer och nya m氓l f枚r behandling.

I kliniken anv盲nds i dag inga biomark枚rer utan behandlingen best盲ms utifr氓n TNM och tum枚rlokalisation och d盲rf枚r sker b氓de under och 枚verbehandling.

I detta projekt anv盲nds f枚r att utv盲rdera behandlingssvar och f枚r att karakterisera tum枚rcellernas egenskaper (1) tum枚r biopsier fr氓n patienter, (2) SCHH cellinjer som vi har etablerat fr氓n tum枚rbiopsier och (3) musxenograft fr氓n etablerade cellinjer.

Basen f枚r forskningen 盲r v氓r unika cellinjekollektion som har h枚g kvalit茅 (v盲ldefinierad och anv盲nds i l氓ga passagenummer= mer lik ursprungstum枚ren) och d盲r mycket data som behandlingsk盲nslighet, mutationer, SNP f枚rekomst (single nucleotide polymorphism) och patientdata har tagits fram. Verifieringar av in vitro resultat g枚rs i xenografts eller i tum枚rbiopsier och mekanistiska verifieringar av immunhistokemiska resultat fr氓n tum枚rbiopsier i relevanta cellinjer.

Nya biomark枚rer skulle leda till att nya terapier kan utvecklas och att fler individuella behandlingsstrategier kan inf枚ras p氓 kliniken.

Jag 盲r bitr盲dande programansvarig p氓 BMA-utbildningen, basgruppshandledare p氓 l盲karlinjen samt f枚rel盲ser p氓 medicinsk biologi.